La grossesse est certainement plus que sa part d’inconnues (surtout si vous êtes à maman-être pour la première fois), mais il est possible de débloquer au moins une partie du mystère. Comment? Les tests génétiques, qui peuvent découvrir des informations vitales sur les gènes que vous pourriez être susceptibles de transmettre à votre futur bébé – même avant de tomber enceinte.
Pourquoi envisager le dépistage génétique
Le test génétique est une bonne idée pour tous les couples dans les étapes baby-planification, surtout si vous ou votre partenaire avez une histoire familiale d’une condition particulière ou sont de certaines origines ethniques (plus il est un bon moyen de mettre votre esprit à l’aise sur le la santé du bébé que vous espérez faire). Si l’un de vous sait (ou même suspects) que vous pouvez être porteur d’une maladie génétique, parlez-en avec votre médecin dont les projections, le cas échéant, pourraient être nécessaires (la plupart sont effectuées par un simple test sanguin). Votre médecin peut vous référer à un conseiller en génétique qui vous guidera à travers toutes les chances et les options. De nombreux troubles génétiques sont récessifs, ce qui signifie que vous et votre partenaire devrez être porteurs pour votre bébé à être affecté. En d’autres termes, si l’un d’entre vous des tests négatifs pour un gène ou un état particulier, il n’y a pas besoin de l’autre à subir des tests génétiques pour elle (deux négatifs ne peuvent pas aboutir à un résultat positif).
À qui se tests génétiques
Si vous êtes caucasienne ou Latino: Vous pouvez demander à votre fournisseur de soins de santé pour vous dépister la fibrose kystique, une maladie qui affecte les poumons et le système digestif, même si vous n’avez pas d’antécédents familiaux de cette maladie. Une personne sur 29 personnes de race blanche, ainsi que l’ un dans 46 Latinos, porte le gène de la fibrose kystique, et environ un bébé est né 1,350 avec la condition aux États-Unis.
Si vous êtes afro-américain: l’ anémie falciforme, répandue chez les Afro-Américains, est une maladie du sang dans lequel les cellules sanguines sont en forme de faucille et ont difficulté à se déplacer librement à travers les vaisseaux sanguins, provoquant la douleur et l’ anémie. Les tests génétiques peuvent déterminer si vous êtes un porteur de la maladie. Il est aussi une bonne idée de se faire tester pour la fibrose kystique aussi; un dans 65 Afro-Américains est un transporteur.
Si vous êtes de la Méditerranée, d’ Afrique, ou descente Extrême – Asie de l’ Est: Vous voudrez peut – être envisager de se faire un dépistage de la thalassémie, un groupe de troubles génétiques du sang, tous liés à l’ hémoglobine défectueuse, la partie des globules rouges qui transporte l’ oxygène. Vous pouvez également envisager un test pour la fibrose kystique si vous êtes un Asiatique-américain.
Si vous êtes d’origine juive ashkénaze: les hommes et les femmes juifs d’origine européenne (ashkénaze) sont habituellement testés pour vous assurer qu’ils ne portent pas de gènes pour certaines conditions telles que la fibrose kystique et Tay-Sachs, une maladie qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et est fatale. Les parents potentiels d’origine canadienne – française, irlando-américain, ou de la Louisiane Cajun sont également encouragés à subir un test génétique pour la maladie de Tay-Sachs.
Si vous avez des antécédents familiaux de troubles héréditaires: Si quelqu’un dans votre famille élargie est atteint de dystrophie musculaire ou l’ hémophilie, vous devriez être testé pour les risques spécifiques.
Si vous avez eu des difficultés obstétricales précédentes: Si vous avez eu trois fausses couches ou plus, un mort – né, une longue période d’infertilité, ou un enfant avec un défaut de naissance, les tests génétiques avant de tomber enceinte est une bonne idée , car il peut fournir des informations qui pourraient affecter vos futures grossesses.