Prééclampsie: étude génétique trouve des liens à l’ADN des bébés

Dans la revue Nature Genetics, premier auteur Dr Linda Morgan, de l’Université de Nottingham au Royaume-Uni, et ses collègues rapportent les résultats d’une enquête de 5 ans qui a analysé des échantillons d’ADN des enfants en Islande, en Norvège et en Finlande, et Royaume-Uni

La prééclampsie est marquée par une augmentation soudaine de la pression artérielle d’une femme enceinte au cours de la semaine 20, accompagné de protéines a augmenté dans son urine et les mains et le visage tuméfié. Elle peut également affecter son cerveau, le foie et les reins.

La prééclampsie peut être fatale pour la femme et son bébé, et il peut aussi entraîner des complications de santé à long terme.

La condition affecte environ 5 pour cent des grossesses et est une cause majeure de décès liés à la grossesse et à la naissance.

Pour la nouvelle enquête, le Dr Morgan et ses collègues ont réalisé une étude d’association pangénomique (GWAS) de 4.380 enfants nés de mères qui ont développé une prééclampsie pendant la grossesse, et de 310238 dont les mères ne développaient pas la condition (les contrôles).

La première étude à examiner l’ADN des bébés

GWAS est une méthode de recherche moderne qui balaye rapidement les génomes ou des ensembles complets d’ADN d’un grand nombre de personnes pour trouver des variantes dans le code génétique qui sont liés à des maladies particulières.

Le Dr Morgan explique que, précédemment, les études de pré-éclampsie ont été difficiles parce que la condition se pose lors de la formation du placenta. Mais maintenant, GWAS « nous permet de chercher des indices dans son ADN et de leur bébé de la mère, le père, » ajoute-elle.

GWAS analyses antérieures de prééclampsie ont été faites, mais ceux-ci ont seulement mis l’accent sur l’ADN des mères.

Le Dr Morgan a dit que depuis de nombreuses années « sages-femmes et obstétriciens savent qu’une femme est plus susceptible de développer la prééclampsie si sa mère ou sœur avait le désordre. »

D’autres études ont découvert que prééclampsie « fonctionne aussi dans les familles des hommes qui père grossesses prééclampsie, » elle note.

« Comme il est les gènes de bébé qui produisent le placenta nous avons décidé de voir si nous pouvions trouver un lien entre l’ADN et l’état du bébé », explique.

Les chercheurs croient leur est la première étude génétique de prééclampsie se concentrer sur l’ADN de la descendance.

Des variantes peuvent affecter les vaisseaux sanguins

L’analyse GWAS – qui a été réalisée à l’Institut Wellcome Trust Sanger à Cambridge, Royaume-Uni, et deCODE Genetics à Reykjavik, Islande – a identifié deux variantes d’ADN inconnues qui étaient significativement liés à la prééclampsie.

Les auteurs notent que les variantes sont assez fréquentes et se produisent dans environ la moitié de la population. Cependant, ils ne suffisent pas à faire prééclampsie eux-mêmes; ils soulèvent tout simplement le risque.

Les nouvelles variantes sont proches d’un gène appelé FLT1 qui code pour un récepteur de surface cellulaire qui est connue pour être impliquée dans la création de nouveaux vaisseaux sanguins.

Une forme de FLT1 a été liée au développement de la prééclampsie avant. Si les niveaux placentaires de la protéine associée deviennent trop élevés, ils entrent dans la circulation sanguine de la femme enceinte et peut endommager ses vaisseaux sanguins, entraînant une pression artérielle élevée et des dommages à son foie, les reins et le cerveau.

Le Dr Morgan résume les avantages potentiels de leurs conclusions:

« Nous pensons que les nouvelles perspectives de cette étude pourraient se former dans l’avenir, la base de la prévention plus efficace et le traitement de la prééclampsie, et d’améliorer l’issue de la grossesse pour la mère et l’enfant. »

L’équipe est maintenant dans le processus d’analyse des génomes d’un autre 4.220 bébés au Kazakhstan et en Ouzbékistan qui sont nés aux femmes qui ont des grossesses preeclamptic pour savoir s’ils ont aussi les mêmes variantes d’ADN.

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