Tout ce que vous devez savoir sur le cytomégalovirus

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) estime que plus de 50 pour cent des adultes aux États-Unis sont infectés par l’âge de 40 ans. Elle touche les hommes et les femmes aussi, à tout âge, et quelle que soit l’origine ethnique.

Symptômes

La fièvre est un symptôme de CMV acquise et récurrente.

Les symptômes dépendent du type de CMV.

CMV acquise

La plupart des personnes atteintes de CMV acquises ne présentent aucun symptôme perceptible, mais si les symptômes surviennent, ils peuvent inclure:

  • fièvre
  • la fatigue et l’inquiétude
  • gorge irritée
  • douleurs articulaires et musculaires
  • faible appétit et perte de poids

Les symptômes généralement disparaissent au bout de deux semaines.

CMV récurrent

Les symptômes de CMV récurrents varient selon les organes qui sont affectés. Les zones susceptibles d’être touchées sont les yeux, les poumons ou le système digestif.

Les symptômes peuvent inclure:

  • diarrhée, ulcères gastro-intestinaux et des saignements gastro-intestinaux
  • essoufflement
  • pneumonie avec hypoxémie, ou de l’oxygène dans le sang
  • ulcères de la bouche qui peut être grand
  • des problèmes de vision, y compris les corps flottants, les angles morts, et la vision floue
  • l’hépatite, ou inflammation du foie, une fièvre prolongée
  • l’encéphalite ou une inflammation du cerveau, conduisant à des changements de comportement, des convulsions, le coma et même.

Une personne ayant un système immunitaire affaibli qui éprouve un de ces symptômes devrait consulter un médecin.

CMV congénitale

Environ 90 pour cent des bébés nés avec le CMV ne présentent aucun symptôme, mais 10 pour cent à 15 pour cent d’entre eux développera une perte auditive, normalement au cours de leurs 6 premiers mois de la vie. La gravité varie de légère à la perte auditive totale.

Dans la moitié de ces enfants, juste une oreille sera affectée, mais le reste aura une perte auditive dans les deux oreilles. La perte auditive dans les deux oreilles peut conduire à un risque plus élevé de problèmes d’élocution et de communication plus tard.

S’il y a des symptômes de CMV congénitale à la naissance, ils peuvent inclure:

  • jaunisse
  • taches rouges sous la peau
  • taches violettes sur la peau, une éruption cutanée, ou les deux
  • hypertrophie du foie
  • faible poids de naissance
  • crises

Certains de ces symptômes peuvent être traitées.

Dans environ 75 pour cent des bébés nés avec CMV congénitale, il y aura un impact sur le cerveau. Cela peut conduire à des défis plus tard dans la vie.

Les conditions qui ils peuvent faire face comprennent:

  • autisme
  • la perte de la vision centrale, la cicatrisation de la rétine, et l’uvéite, ou le gonflement et l’irritation de l’œil
  • difficultés cognitives et d’apprentissage
  • la surdité ou la perte d’audition partielle
  • épilepsie
  • problèmes de coordination physique
  • crises

Traitement

Les scientifiques ont été à la recherche d’un vaccin contre le CMV, mais encore il n’y a pas de remède.

Les personnes atteintes de CMV acquis, qui sont infectés pour la première fois, peuvent utiliser over-the-counter (OTC) antalgiques comme le Tylenol (acétaminophène), l’ibuprofène ou l’aspirine pour soulager les symptômes, et doivent boire beaucoup de liquides.

Les patients atteints de CMV congénitale ou récurrente peuvent utiliser des médicaments anti-viraux tels que le ganciclovir pour ralentir la propagation du virus.

Ces médicaments peuvent avoir des effets indésirables. S’il y a des dommages d’organes, l’hospitalisation peut être nécessaire.

Nouveau-nés peuvent avoir besoin de rester à l’hôpital jusqu’à ce que leurs fonctions d’organes retour à la normale.

La prévention

Les précautions suivantes peuvent aider à réduire le risque de CMV adjudicateur:

  • Laver les mains régulièrement avec du savon et de l’eau.
  • Éviter d’embrasser un jeune enfant, y compris la déchirure et le contact avec la salive.
  • Évitez les verres de partage et d’ustensiles de cuisine, par exemple, en passant autour d’un verre.
  • Jeter les couches, mouchoirs en papier et articles similaires soigneusement.
  • Utilisez un préservatif pour prévenir la propagation du CMV par les sécrétions vaginales et le sperme.

Le CDC exhorte les parents et les soignants d’enfants atteints du CMV à rechercher un traitement le plus tôt possible, que ce soit des médicaments ou assister à des services tels que les chèques auditifs.

Les types

Il existe trois principaux types d’infections à CMV acquise, récurrente ou congénitale.

  • Acquis ou primaire, CMV est une première infection.
  • CMV est récurrent lorsque le patient est déjà infecté. Le virus est en sommeil et devient alors actif en raison d’un système immunitaire faible.
  • CMV congénitale est lorsque l’infection se produit pendant la grossesse et affecte l’enfant à naître.

CMV est généralement pas un problème, sauf quand il touche un enfant à naître ou une personne ayant un système immunitaire faible, comme a récemment reçu de greffe ou d’une personne par le virus de l’immunodéficience humaine ou VIH.

Chez les personnes vivant avec le VIH, l’infection à CMV peut entraîner une défaillance d’un organe, des lésions oculaires et la cécité. L’amélioration des médicaments antiviraux a réduit le risque au cours des dernières années.

les receveurs de greffe d’organes et de moelle osseuse doivent prendre immunodépresseurs pour abaisser leur système immunitaire, de sorte que leurs corps ne rejettent pas les nouveaux organes. CMV dormante peut devenir actif chez ces patients et entraîner des lésions d’organes.

Les receveurs de transplantations peuvent recevoir des médicaments antiviraux à titre de précaution contre le CMV.

Pendant la grossesse, l’infection à CMV peut passer de la mère au fœtus. Ceci est appelé CMV congénitale.

Selon le CDC, environ 1 à 150 nouveau-nés sont déjà infectés par le CMV à la naissance.

La plupart de ces enfants ne présentent aucun signe ou symptôme, mais environ 20 pour cent d’entre eux ont des symptômes ou des complications de santé à long terme, y compris des difficultés d’apprentissage.

Les symptômes peuvent être graves, et ils comprennent la vision et perte auditive, la perte de vision, de petite taille de la tête, la faiblesse et la difficulté à utiliser les muscles, les problèmes de coordination, et des convulsions.

Causes

Cytomégalovirus est un virus de l’herpès commun qui affecte 50 pour cent des personnes à l’âge de 40 ans.

cytomégalovirus acquises peuvent se propager entre les personnes par les fluides corporels comme la salive, le sperme, le sang, l’urine, les sécrétions vaginales et le lait maternel.

L’infection peut également se produire en touchant une surface infectée par la salive ou l’urine, puis toucher l’intérieur du nez ou de la bouche.

La plupart des humains sont infectés au cours de l’enfance, dans les garderies, les crèches et les lieux où les enfants sont en contact étroit les uns avec les autres. Cependant, à cet âge, le système immunitaire de l’enfant est normalement en mesure de traiter une infection.

CMV peut se produire Récurrent chez les patients ayant un système immunitaire affaibli en raison du VIH, la transplantation d’organes, la chimiothérapie ou la prise de stéroïdes oraux pendant plus de 3 mois.

CMV congénitale se produit normalement quand une femme est infectée par le CMV pour la première fois, que ce soit pendant sa grossesse ou peu de temps avant de concevoir.

De temps en temps, une infection à CMV en sommeil peut se reproduire pendant la grossesse, surtout si la mère a un système immunitaire affaibli.

Diagnostic

Un test sanguin peut détecter les anticorps qui sont créés lorsque le système immunitaire réagit à la présence de CMV.

Une femme enceinte a un très faible risque de réactivation d’infecter son bébé en développement. Si l’infection est suspectée, elle peut considérer l’amniocentèse, qui consiste à extraire un échantillon de liquide amniotique pour savoir si le virus est présent.

Si CMV congénitale est suspectée, le bébé doit être testé dans les 3 premières semaines de vie. Test au plus tard 3 semaines ne sera pas concluante pour le CMV congénitale, parce que l’infection aurait pu se produire après la naissance.

Tout patient ayant un système immunitaire affaibli doit être testé, même s’il n’y a pas d’infection à CMV active. Un suivi régulier des complications CMV comprendra des tests pour des problèmes de vision et de l’ouïe.

Complications

Les personnes en santé très rarement deviennent significativement malades d’une infection à CMV.

Les personnes ayant un système immunitaire affaibli, cependant, peuvent développer la mononucléose à CMV, une condition dans laquelle il y a trop de globules blancs avec un seul noyau. Les symptômes comprennent des maux de gorge, gonflement des ganglions, l’amygdalite, la fatigue et des nausées. Il peut provoquer une inflammation du foie ou l’hépatite, et l’élargissement de la rate.

mononucléose CMV est similaire à la mononucléose classique, causée par le virus d’Epstein-Barr. mononucléose VEB est également connu comme la fièvre glandulaire.

D’autres complications du CMV sont:

  • problèmes gastro-intestinaux, y compris la diarrhée, la fièvre, des douleurs abdominales, une inflammation du côlon et du sang dans les selles la

» Grossesse » Tout ce que vous devez savoir sur le cytomégalovirus