le syndrome de Gilbert (également appelée syndrome de Gilbert) est une condition commune où le foie ne traite pas de la bilirubine, une substance qui est produite à partir de la répartition des globules rouges. syndrome de Gilbert est généralement sans danger et ne nécessite aucun traitement.

Qu’est-ce que le syndrome Gilbert?

le syndrome de Gilbert est caractérisé par des élévations de la bilirubine non conjuguée dans le sang, ce qui est généralement non reconnu jusqu’à ce qu’il soit vu dans une analyse de sang qui peut être fait pour d’autres raisons. Les fluctuations des taux de bilirubine dans le sang (ou hyperbilirubinémie) qui sont parfois associés à jaunissement de la peau et les yeux se produisent chez les personnes atteintes du syndrome de Gilbert. Cette affection bénigne, qui est par ailleurs sans danger, est souvent reconnu au cours de l’adolescence au cours d’un test sanguin de routine puisque bon nombre des personnes touchées (environ 30%) ne présentent aucun symptôme. Cependant, chez certaines personnes, ces épisodes sont déclenchées par le stress, la déshydratation, l’exercice vigoureux, les changements hormonaux, ou d’une maladie. D’autres symptômes, bien que rares, peuvent également accompagner teinter jaune de la peau.

Quels sont les symptômes de syndrome Gilbert?

Il n’y a généralement pas de symptômes, et à moins que vous prenez un test sanguin qui examine plus particulièrement dans votre taux de bilirubine, vous pouvez ne jamais savoir que vous avez cette condition. Vous pouvez avoir un test sanguin qui montre votre bilirubine élevée, mais cela ne devrait pas alarmer parce que les niveaux de bilirubine ne montent pas trop. Certaines personnes peuvent éprouver des symptômes tels que:

• Jaunisse. Jaunisse ou jaunissement de la peau et les yeux, n’est pas commun car il ne se produit que lorsque le niveau de bilirubine dépasse un niveau critique. Bilirubine a une couleur jaune à orange, et l’ excès de niveaux dans le sang provoque une jaunisse, qui est plus susceptible de se produire si vous avez une infection, si vous êtes stressé, affamée, ou des vomissements, ou si vous avez subi une intervention chirurgicale.
• D’ autres symptômes inhabituels. Ceux – ci incluent la fatigue, la faiblesse, des douleurs abdominales légères, et des nausées.

Quand consulter un médecin

syndrome de Gilbert est généralement inoffensive, mais la jaunisse peut être un symptôme d’une autre maladie grave du foie. Consultez votre médecin si vous ressentez une jaunisse pour la première fois. Si vous êtes diagnostiqué avec le syndrome de Gilbert, vous ne pas besoin de traitement de l’ictère, sauf si vous avez d’autres symptômes inhabituels.

Quelles sont les causes et les facteurs de risque de syndrome Gilbert?

Bilirubine (un pigment jaune) est produit lorsque le corps se décompose vos globules rouges âgés. Il voyage à travers la circulation sanguine vers le foie où il est décomposé par une enzyme, supprimant ainsi de la circulation sanguine. Bilirubine est passé dans l’intestin avec la bile et excrété dans vos selles.

syndrome de Gilbert est une maladie génétique qui est héritée de vos parents. Le gène anormal qui est censé aider à contrôler la répartition de la bilirubine dans le foie est le gène inefficace, de sorte que l’excès de bilirubine se accumule dans le sang. Avoir le gène anormal qui cause le syndrome Gilbert est assez fréquent et beaucoup de gens portent une copie de ce gène.

Facteurs de risque

Un épisode de jaunisse peut être déclenchée par certains facteurs chez les personnes qui ont le syndrome de Gilbert. Ceux-ci inclus: