Polykystose rénale

Si vous avez des symptômes ou des signes de cette maladie, consultez votre médecin afin que vous puissiez comprendre ce qui les cause. Si vous avez un parent proche, comme un frère, un parent ou d’un enfant à la maladie, parlez-en à votre médecin pour discuter des inconvénients et des avantages du dépistage de la maladie.

Est-ce que tout le monde avec PKD Développer l’insuffisance rénale?

Non, seulement environ cinquante pour cent des personnes atteintes PKD aura une insuffisance rénale à l’âge de soixante ans, et environ soixante pour cent aura une insuffisance rénale à l’âge de soixante-dix. Toute personne ayant une insuffisance rénale devra avoir une dialyse ou une greffe de rein. Certaines personnes auront un risque plus élevé d’insuffisance rénale, qui comprend:

  • Toute personne ayant une pression artérielle élevée
  • mais
  • Les personnes atteintes de sang ou de protéines dans les urines
  • Les femmes qui ont une pression artérielle élevée qui ont été enceintes plus de trois fois

Quels sont le type et les causes de la maladie polykystique rénale?

La polykystose rénale est généralement héréditaire. Moins souvent, il peut se développer chez les patients qui ont d’autres problèmes rénaux qui sont graves.

Il existe trois types de PKD.

PKD ou autosomique dominante PKD

PKD représente environ quatre-vingt dix pour cent des cas PKD. Si quelqu’un a le désordre, ils ont une chance de donner à leur enfant de cinquante pour cent du temps. PKRAD est parfois connu sous le nom PKD adulte. En général, les symptômes apparaissent plus tard dans la vie entre trente et quarante ans. Les symptômes peuvent cependant commencer dès l’enfance.

ARPKD ou autosomique récessive PKD

ARPKD ne se voit pas presque aussi souvent que PKD. Il est hérité aussi bien; Cependant, les deux parents doivent avoir le gène de la maladie. Les gens qui ont ARPKD ne présenteront aucun symptôme à moins qu’ils aient les copies du gène de la maladie.

Quatre types de ARPKD existent:

  • forme néonatale (se produit au cours du premier mois de vie)
  • Périnatal de (présent à la naissance)
  • forme juvénile (survient après 1 an)
  • forme infantile (se produit entre 3 et 6 mois)

ACKD ou acquises kystique maladie du rein

Ce n’est pas hérité et forme habituellement chez les patients qui ont déjà eu d’autres problèmes avec leurs reins. Il est plus fréquent pour les personnes qui sont en dialyse ou qui ont eu une insuffisance rénale.

ACKD se produit plus tard dans la vie dans la plupart des cas.

Comment est-polykystose rénale diagnostiquée?

Les tests peuvent être effectués si la polykystose rénale est suspectée:

  • IRM ou scanner sont scans avec plus de détails qui peut être fait en cas de doute en ce qui concerne le diagnostic.
  • Une analyse sous la forme d’une échographie peut être fait sur les reins. Ceci est un test indolore et sans danger qui utilise des ondes sonores pour faire des images des structures et organes à l’ intérieur de votre corps. La maladie chez l’ adulte peut généralement être diagnostiqué en toute confiance avec ce test.
  • Des tests sanguins peuvent être effectués pour vérifier l’état de la fonction rénale.
  • Des tests d’urine vérifieront pour les protéines et le sang dans les urines.

Dans certains cas, la maladie est diagnostiquée avant que les symptômes apparaissent puisque les membres de la famille des personnes touchées sont parfois projetés, ou par hasard si une analyse des reins est fait pour une autre raison.

Quels sont les traitements pour la maladie polykystique du rein?

Il n’y a pas de remède actuellement pour la maladie polykystique des reins; cependant, il y a beaucoup de recherches encore en cours. Beaucoup d’études suggèrent que certains traitements pourraient ralentir le rythme de la maladie, mais la recherche supplémentaire doit être fait avant que ces traitements peuvent être utilisés. D’autres études aident à comprendre la base génétique de PKD.

Pendant ce temps, beaucoup de traitements de soutien peut être utilisé pour aider à prévenir ou à ralentir la perte de la fonction rénale pour les personnes PKD et de contrôler leurs symptômes, qui comprennent:

  • Traitement rapide avec des antibiotiques pour une infection rénale ou de la vessie
  • Maintenir la pression artérielle soigneusement contrôlée
  • Les médicaments pour la douleur. Vous pouvez parler avec votre médecin au sujet de l’over-the-counter médicaments qui sont sans danger pour vous à utiliser lorsque vous avez une maladie rénale.

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