Cette condition génétique n’est pas « hérité » des parents. L’erreur génétique aléatoire se produit pendant le processus de la division cellulaire, où il y a disjonction des chromosomes. Cependant, il est possible que les pères ou les mères qui ont des bébés à un âge plus avancé ont une plus grande probabilité d’avoir un enfant avec le syndrome de Klinefelter.

Quels sont les traitements pour le syndrome de Klinefelter?

Si vous avez un modèle chromosomique XXY, aucun traitement ne peut le changer. Cependant, il y a des façons de traiter vos symptômes:

• Éducation. Les enfants XXY peuvent être admissibles à des services éducatifs spéciaux en utilisant certaines méthodes de classe, comme briser les grandes tâches en petites étapes.
• Options thérapeutiques. Divers thérapeutes, y compris physique, ergothérapie, orthophonie, comportemental, mental, et les thérapeutes familiaux, peuvent aider à améliorer les symptômes tels que la faiblesse des muscles, des problèmes d’élocution, et une faible estime de soi.
• Traitement médical. La thérapie de remplacement de la testostérone peut être donnée pour aider à augmenter votre taux de testostérone. Cela peut vous aider à développer des muscles plus gros et plus forts, d’ approfondir votre voix et pousser plus poils du visage et du corps. Ce traitement peut être commencé pendant la puberté. Les adultes peuvent également bénéficier de traitements de fertilité pour les aider à avoir des enfants.

Comment vivre avec le syndrome de Klinefelter

Il est possible pour les hommes XXY de vivre une vie normale avec un traitement précoce et du soutien. Certains garçons grandissent en hommes d’âge mûr avec des symptômes mineurs. Il est important d’obtenir non seulement un traitement médical, mais l’éducation, ainsi que le soutien social.

Garçons

• Surveiller attentivement leur développement. Demander de l’ aide pour la parole, la langue, ou d’ autres problèmes d’apprentissage.
• Encourager les garçons à participer à des sports et autres activités physiques pour aider à renforcer leurs muscles et améliorer la motricité.
• Encouragez – les à être indépendants , au lieu d’être trop protecteur. Fournir un environnement familial positif avec beaucoup d’encouragement.
• Collaborer avec les enseignants , les conseillers et les administrateurs scolaires qui peuvent faire une différence dans le développement de votre fils.
• Trouvez le soutien disponible , tels que les services spéciaux pour l’ éducation.
• Se connecter avec les parents des garçons atteints du syndrome de Klinefelter et rejoindre des groupes de soutien pour aider à soulager vos préoccupations et répondre aux questions.

mais

• Consulter un médecin pour un traitement approprié pour maintenir la santé physique et mentale et de prévenir les problèmes futurs, tels que la faiblesse des os.
• Consultez les professionnels de la santé qui peuvent vous aider avec vos options sur la planification d’ une famille.
• Cherchez le soutien des autres qui ont aussi la condition. Trouver des ressources qui fournissent plus d’ informations sur le syndrome de Klinefelter et rejoindre un groupe de soutien pour en savoir plus sur la façon de faire face à votre condition.